С усмивка 11-годишната Фелинда Николаева обезоръжава болестта мускулна дистрофия и се бори за мечтите си

Не пропускайте

Момичето е сред участниците в инициативата „Различните деца на България“

ОЩЕ ОТ МАЛКА ФЕЛИНДА НИКОЛАЕВА ОТ ГОРНА ОРЯХОВИЦА СЕ НАУЧАВА ДА СЕ БОРИ В ЖИВОТА. Докато нейните връстници играят и се забавляват, тя преминава терапии в болници, за да може да води нормален и пълноценен живот. 11-годишното момиче страда от мускулна дистрофия – генетично невромускулно заболяване, което създава трудности на опорно-двигателната система и в повечето случаи приковава болните в инвалидна количка. Фелинда е и с увреден слух и затова носи слухова протеза. Диагнозите обаче не повлияват на стремежа на тийнейджърката да ходи на училище, да печели приятели, да спортува и да има мечти. Нещо повече, тя става опора и отмяна на своята майка, която също има нелека съдба.

Изпитанията карат Фелинда да порасне по-бързо, да осъзнае колко е важно човек да вярва в себе си и да се труди за успешна реализация.

Първите признаци на заболяването се проявили, когато момичето било на 1 годинка. Майка й Илияна Чаушева забелязала, че има изкривяване на устата на детето. Започнала да търси причините за това и след консултации с медици в Горна Оряховица заминали на преглед в Плевен. Оказало се, че заболяването е наследствено и двете постъпили в болница. Така те в един и същи ден научили, че страдат от мускулна дистрофия. Жената изобщо не подозирала, че е болна, въпреки че от години проявявала симптомите. Лекуваната е по други поводи, но дотогава никой не успял да я диагностицира.

„Стана ми много мъчно, че съм й предала тази болест. Нямах друг избор, освен да съм силна и да приема заключението на медиците. Обясних й, че предстоят тежки моменти, че някои хора няма да я приемат, но заболяването не я прави лош човек“, споделя Илияна.

Опасенията на майката, че Фелинда ще бъде отхвърлена в градината и училището не се оправдали, с леки изключения. Дъщеря й е в пети клас в масово училище и като всички останали ученици, в момента е в дистанционна форма на обучение. Здравословните проблеми на тийнейджърката не са пречка да постига отличен успех и да се радва на приятели.

„Фелинда успява да се впише навсякъде. Тя е много мъдра и често търси съвети от нея за различни ситуации в ежедневието. Горда съм с нея и благодаря на Бог, че е мое дете“, казва Илияна.

Въпреки заболяването Фелинда спортува и води активен начин на живот. Тя посещава уроци по йога и плуване. Водните занимания са изключително полезни за хора с проблеми на опорно-двигателния апарат и това била причината майка й да я запише да тренира преди четири години. Така до момента тя не е прекъсвала да плува, с изключение на периодите, в които заради противоепидемичните мерки такива занимания бяха преустановени. Три пъти седмично посещава басейна и се отдава на любимия спорт.

Петокласничката проявява голям интерес и към историческите, културните и природните богатства на България. При всяка възможност пътува заедно с майка си и техни приятели до интересни родни дестинации и забележителности.

Мечтата на 11-годишното момиче е да стане професионален фотограф, за да улавя емоциите на хората и очарованието на природата и животните. Вече прави плахи опити в тази сфера и всички, които са виждали снимките й, са единодушни, че има усет към красивото.

Самата Фелинда за първи път застава пред обектива на професионален фотограф миналия месец. Тогава позира на Мая Михайлова, която е координатор за областта на инициативата „Различните деца“, посветена на малчуганите и младите хора в България със специални потребности. Снимките на участници в акцията се продават благотворително и целят да повлияят върху отношението на останалите към хората с увреждания.

Галина ГЕОРГИЕВА

Сн. Мая МИХАЙЛОВА

Източник: Вестник Борба

📰️ Новините от България

Още публикации

Последни новини